RNAサンプル設定ファイルについて =============================== 項目は5種類あります. +----------------------+----------------------------------------------+ | [fastq] | FASTQファイルを入力として解析します | +----------------------+----------------------------------------------+ | [bam_import] | BAMファイルを入力として解析します | +----------------------+----------------------------------------------+ | [expression] | 発現解析が実行されます | +----------------------+----------------------------------------------+ | [fusion] | 融合遺伝子の検出が実行されます | +----------------------+----------------------------------------------+ | [genomon_expression] | 発現解析が実行されます | +----------------------+----------------------------------------------+ | [genomon_fusion] | 融合遺伝子の検出が実行されます | +----------------------+----------------------------------------------+ | [controlpanel] | 正常なサンプルのグループを定義します | +----------------------+----------------------------------------------+ | [tumorpanel] | がんのサンプルのグループを定義します | +----------------------+----------------------------------------------+ [fastq]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^ | {サンプル名} | {fastqファイル1_1},{fastqファイル1_2},{RG1 (read group情報)} | {fastqファイル2_1},{fastqファイル2_2},{RG2 (read group情報)} | のように分割されたfastqファイルのパスを記入してください。 | 区切り文字は,(カンマ)でお願いします。 | サンプル名は自分で自由に決められます。 | 他のサンプルのサンプル名と重複しないように注意してください。 | fastqファイル1とfastqファイル2にはペアエンドリードのfastqファイルの絶対パスを設定してください。絶対パスは/homeから始まるパスになります。 ( :ref:`pwd` ) | RG(read group情報)はSTARで使います。 .. code-block:: bash [fastq] tumor1 /home/username/tumor10_1.fq,/home/username/tumor10_2.fq,ID:tumor1.flowcel.lane0.barcode\tLB:Library\tPL:ILLUMINA\tSM:tumor1\tPU:flowcel.lane0.barcode\tPM:NOVASEQ\tCN:Takarabio /home/username/tumor11_1.fq,/home/username/tumor11_2.fq,ID:tumor1.flowcel.lane1.barcode\tLB:Library\tPL:ILLUMINA\tSM:tumor1\tPU:flowcel.lane1.barcode\tPM:NOVASEQ\tCN:Takarabio tumor2 /home/username/tumor2_1.fq,/home/username/tumor2_2.fq,ID:tumor2.flowcel.lane0.barcode\tLB:Library\tPL:ILLUMINA\tSM:tumor2\tPU:flowcel.lane0.barcode\tPM:NOVASEQ\tCN:Takarabio normal1 /home/username/normal1_1.fq,/home/username/normal1_2.fq,ID:normal1.flowcel.lane0.barcode\tLB:Library\tPL:ILLUMINA\tSM:normal1\tPU:flowcel.lane0.barcode\tPM:NOVASEQ\tCN:Takarabio normal2 /home/username/normal2_1.fq,/home/username/normal2_2.fq,ID:normal2.flowcel.lane0.barcode\tLB:Library\tPL:ILLUMINA\tSM:normal2\tPU:flowcel.lane0.barcode\tPM:NOVASEQ\tCN:Takarabio | ここに記入したfastqファイルをマッピングしてbamファイルを出力します。 [bam_import]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | {サンプル名},{bamファイル1}のように記入してください。 | 区切り文字は,(カンマ)でお願いします。 | サンプル名は自分で自由に決められます。 | 他のサンプルのサンプル名と重複しないように注意してください。 | bamファイルにはbamファイルの絶対パスを設定してください。絶対パスは/homeから始>まるパスになります。 ( :ref:`pwd` ) | bamファイルと同じフォルダにChimeric.out.junctionファイルも置いてください。 .. code-block:: bash [bam_import] tumor,/home/username/tumor.bam normal,/home/username/normal.bam [fusion]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | [fastq]で設定したサンプル名を使って融合遺伝子検出のツールに渡すChimeric.out.junctionファイルを設定します。 .. code-block:: bash [fusion] tumor1 tumor2 [expression]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | [tumorpanel]や[controlpanel]で設定したパネル名を使って発現変動遺伝子を検出するツールに渡すグループを設定します。 | tumor_group,control_groupのようにカンマ区切りで記載してください。 | tumor_groupだけの場合はtumor_group,Noneと記載してください。 .. code-block:: bash [expression] tumor_group,control_group tumor_group,None [genomon_fusion]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | [fastq]で設定したサンプル名を使ってGenomon Fusionに渡すChimeric.out.samファイルを設定します。 .. code-block:: bash [genomon_fusion] tumor1 tumor2 [genomon_expression]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | [fastq]で設定したサンプル名を使ってGenomon Expressionに渡すbamファイルを設定します。 .. code-block:: bash [genomon_expression] tumor1 tumor2 [tumorpanel]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | パネル名の右隣にがんのサンプルの名前を複数記載します。 | 区切り文字は,(カンマ)を使います。 | 指定するサンプル数に制限はないです。 | サンプル名は[fastq]で定義したものを使います。 | パネル名は任意で指定できますが,重複することはできません。 .. code-block:: bash [tumorpanel] tumor_group,tumor1,tumor2 [controlpanel]の記載方法 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ | パネル名の右隣に正常なサンプルの名前を複数記載します。 | 区切り文字は,(カンマ)を使います。 | 指定するサンプル数に制限はないです。 | サンプル名は[fastq]で定義したものを使います。 | パネル名は任意で指定できますが,重複することはできません。 .. code-block:: bash [controlpanel] normal_group,normal1,normal2